EPIRUBICIN ACCORD 2MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epirubicin accord 2mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14893 epirubicin-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - epirubicin

EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epirubicin teva 2mg/ml injekční roztok

teva b.v., haarlem array - 14893 epirubicin-hydrochlorid - injekční roztok - 2mg/ml - epirubicin

Capecitabine SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

CAPECITABINE PHARMAGEN 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 150mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

FLUOROURACIL ACCORD 50MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorouracil accord 50mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1680 fluoruracil - injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - fluoruracil

IMATINIB GLENMARK 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib glenmark 100mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 100mg - imatinib

IMATINIB GLENMARK 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib glenmark 400mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 400mg - imatinib

Ceplene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin-dihydrochloridu - leukemie, myeloidní, akutní - imunostimulancia, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnost přípravku ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

Dutrebis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.